01И-2238/20 от 27.11.2020, Приостановка обращения

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

не указана Алмаг/л®, сусп. д/приёма внут. 170 мл, флаконы (1), пачки картонные/ в компл-те с ложкой мерной/

Балканфарма - Троян АД, Болгария

Причина: в связи с повторным выявлением несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям. Меры: перевод на посерийный выборочный контроль качества с 01 декабря 2020 года. Лекарственное средство, переведенное на посерийный выборочный контроль, может поступать в гражданский оборот только на основании решения Росздравнадзора о соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации.

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.