01И-2299/20 от 08.12.2020, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК30331- 021-01. «Лучевая диагностика - Выездной медосмотр»
ООО «ТД Ворсма», Россия
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 28.07.2010 № ФСР 2010/08442) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
не указана Комплекс рентгеновский маммографический цифровой МАДИС ТУ У 33.1-14309534-1 18-2003
Фирма «Радмир» ДП АО «НИИРИ», Украина
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (сопровождаемый сведениями о регистрационном удостоверении от 27.10.2014 № РЗН 2014/2046) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
не указана Флюорограф с цифровой обработкой изображения ФЦОИ 7 ТУ У 3-46-43 11040.125-1999
ОДО «КПО «МЕДАППАРАТУРА», Украина
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (ссопровождаемый сведениями о регистрационном удостоверении от 22.09.2011 № ФСЗ 2011/10337) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.