01И-2455/20 от 28.12.2020, Приостановка обращения
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 46900920 Натрия хлорид, раствор для инфузий 0.9% 400 мл, контейнеры (1), ящики картонные
ОАО «Фирма Медполимер», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
841020 Бифидумбактерин, таблетки 5 доз 30 шт., банки (1), пачки картонны
АО «ФИРМА «ВИТАФАРМА», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
221120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
211120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
201120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
191120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
181120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
171120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
151120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
161120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
141020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
131020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
121020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
111020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
101020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
91020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
81020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
71020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
61020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
51020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
41020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
31020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
251120 Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
241120 Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
231120 Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
221120 Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
381020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
371020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
361020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
351020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
341020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
331020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
321020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
311020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
301020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
81120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
91120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
61020 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
51020 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
41020 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
31020 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
21020 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
11020 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
71020 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
101120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
111120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
121120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
131120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
141120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
151120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
011020 Грудной эликсир, раствор для приема внутрь 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
031020 Женьшеня настойка, настойка 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
051020 Камфорный спирт, раствор для наружного применения 10% 40 мл, флаконы
ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
041020 Камфорный спирт, раствор для наружного применения 10% 40 мл, флаконы
ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
031020 Эвкалипта настойка, настойка 25 мл, флаконы
ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
081020 Ацекардол®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
1071020 Ацекардол®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
1031020 Ацекардол®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
1061020 Ацекардол®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
1051020 Ацекардол®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
1041020 Ацекардол®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
1021020 Ацекардол®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
6011020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
6061020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
6051020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
6041020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
6031020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
6021020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
6001020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
5991020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
5981020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
5971020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
5961020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
5951020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
5941020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
5931020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
5921020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
5911020 Ибупрофен-АКОС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ОАО «Синтез», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
91020 альфа-Токоферола ацетат (витамин Е), раствор для приема внутрь 100 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
111020 альфа-Токоферола ацетат (витамин Е), раствор для приема внутрь 100 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
91020 альфа-Токоферола ацетат (витамин Е), раствор для приема внутрь 300 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
111020 альфа-Токоферола ацетат (витамин Е), раствор для приема внутрь 300 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
31020 Аскорбиновая кислота, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 2.5 г, пакеты (1), упаковки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
81020 Бисакодил, суппозитории ректальные 10 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
91020 Бисакодил, суппозитории ректальные 10 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
101020 Бисакодил, суппозитории ректальные 10 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
111020 Бисакодил, суппозитории ректальные 10 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
121020 Бисакодил, суппозитории ректальные 10 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
131020 Бисакодил, суппозитории ректальные 10 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
141020 Бисакодил, суппозитории ректальные 10 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
151020 Бисакодил, суппозитории ректальные 10 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
161020 Бисакодил, суппозитории ректальные 10 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
211020 Валерианы настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
221020 Валерианы настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
231020 Валерианы настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
251020 Валерианы настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
261020 Валерианы настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
271020 Валерианы настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
281020 Валерианы настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
291020 Валерианы настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
211020 Глицерин, суппозитории ректальные 2.11 г 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
221020 Глицерин, суппозитории ректальные 2.11 г 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
231020 Глицерин, суппозитории ректальные 2.11 г 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
51020 Грудной эликсир, эликсир 25 мл, флаконы
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
61020 Грудной эликсир, эликсир 25 мл, флаконы
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
71020 Грудной эликсир, эликсир 25 мл, флаконы
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
81020 Грудной эликсир, эликсир 25 мл, флаконы
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
191020 Декспантенол, мазь для наружного применения 5% 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
201020 Декспантенол, мазь для наружного применения 5% 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
241020 Димексид, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 99% 100 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
251020 Димексид, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 99% 100 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
261020 Димексид, концентрат для приготовления раствора для наружного применения 99% 100 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
11020 Диметинден+Фени лэфрин, капли назальные (0.25+2.5 мг)/мл 15 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
21020 Диметинден+Фени лэфрин, капли назальные (0.25+2.5 мг)/мл 15 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
31020 Диметинден+Фени лэфрин, капли назальные (0.25+2.5 мг)/мл 15 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
41020 Диметинден+Фени лэфрин, капли назальные (0.25+2.5 мг)/мл 15 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
51020 Диметинден+Фени лэфрин, капли назальные (0.25+2.5 мг)/мл 15 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
31020 Женьшеня настойка, настойка 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
141020 Жидкость для рук, раствор для наружного применения 80 мл, флаконы
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
71020 Зубные капли, капли зубные 10 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
861020 Иод, раствор для наружного применения 5% 10 мл, флаконы (1), коробки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
871020 Иод, раствор для наружного применения 5% 10 мл, флаконы (1), коробки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
851020 Иод, раствор для наружного применения 5% 1000 мл, бутыли (1), коробки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
821020 Йод, раствор для наружного применения 5% 25 мл, флаконы (1), коробки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
831020 Йод, раствор для наружного применения 5% 25 мл, флаконы (1), коробки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
841020 Йод, раствор для наружного применения 5% 25 мл, флаконы (1), коробки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
812020 Йод, раствор для наружного применения 5% 4500 мл, флаконы (1), коробки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
71020 Камфорный спирт, раствор для наружного применения спиртовой 10% 40 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
151020 Кетопрофен, гель для наружного применения 2.5% 60 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
161020 Кетопрофен, гель для наружного применения 2.5% 60 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
171020 Кетопрофен, гель для наружного применения 2.5% 60 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
181020 Кетопрофен, гель для наружного применения 2.5% 60 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
191020 Кетопрофен, гель для наружного применения 2.5% 60 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
201020 Кетопрофен, гель для наружного применения 2.5% 60 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
211020 Кетопрофен, гель для наружного применения 2.5% 60 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
61020 Левомицетин, раствор для наружного применения 1%25 мл, флаконы
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
441020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
451020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
461020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
471020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
481020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
491020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
501020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
511020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
521020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
531020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
541020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
551020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
561020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
571020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
581020 Линимент бальзамический (по Вишневскому), линимент 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
121020 Люголя раствор с глицерином, раствор для местного применения 50 г, флаконы (1), пачки картонные/ в комплекте с насадкой- распылителем
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
801020 Меновазин, раствор для наружного применения 40 мл, флаконы темного стекла (1), упаковки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
811020 Меновазин, раствор для наружного применения 40 мл, флаконы темного стекла (1), упаковки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
821020 Меновазин, раствор для наружного применения 40 мл, флаконы темного стекла (1), упаковки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
831020 Меновазин, раствор для наружного применения 40 мл, флаконы темного стекла (1), упаковки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
841020 Меновазин, раствор для наружного применения 40 мл, флаконы темного стекла (1), упаковки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
851020 Меновазин, раствор для наружного применения 40 мл, флаконы темного стекла (1), упаковки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
861020 Меновазин, раствор для наружного применения 40 мл, флаконы темного стекла (1), упаковки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
261020 Метилурацил, мазь для местного и наружного применения 10% 25 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
271020 Метилурацил, мазь для местного и наружного применения 10% 25 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
291020 Метилурацил, мазь для местного и наружного применения 10% 25 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
301020 Метилурацил, мазь для местного и наружного применения 10% 25 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
311020 Метилурацил, мазь для местного и наружного применения 10% 25 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
331020 Метилурацил, мазь для местного и наружного применения 10% 25 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
341020 Метилурацил, мазь для местного и наружного применения 10% 25 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
351020 Метилурацил, мазь для местного и наружного применения 10% 25 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
361020 Метилурацил, мазь для местного и наружного применения 10% 25 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
371020 Метилурацил, мазь для местного и наружного применения 10% 25 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
281020 Метилурацил, мазь для местного и наружного применения 10% 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
321020 Метилурацил, мазь для местного и наружного применения 10% 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
51020 Мяты перечной настойка, настойка 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
101020 Облепиховое масло, масло для приема внутрь, местного и наружного применения 50 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
291020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
301020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
311020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
321020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
331020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
341020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
351020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
361020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
371020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
381020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
391020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
401020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
411020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
421020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
431020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
441020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
451020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
461020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
471020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
481020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
251020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
261020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
271020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
281020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
491020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
501020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
511020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
521020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
531020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
541020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
551020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
561020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
571020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
581020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
591020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
601020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
611020 Облепиховое масло, суппозитории ректальные 500 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
311020 Оксолин, мазь назальная 0.25% 10 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
331020 Оксолин, мазь назальная 0.25% 10 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
301020 Оксолин, мазь назальная 0.25% 25 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
321020 Оксолин, мазь назальная 0.25% 25 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
81020 Пиона уклоняющегося настойка, настойка 20 мл, флакон- капельницы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
11020 ПРОКТОСТЕЗОЛ, суппозитории ректальные 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
21020 ПРОКТОСТЕЗОЛ, суппозитории ректальные 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
31020 ПРОКТОСТЕЗОЛ, суппозитории ректальные 5 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
121020 Прополиса настойка, настойка 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
131020 Прополиса настойка, настойка 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
141020 Прополиса настойка, настойка 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
151020 Прополиса настойка, настойка 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
161020 Прополиса настойка, настойка 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
171020 Прополиса настойка, настойка 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
181020 Прополиса настойка, настойка 25 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
141020 Ротокан,экстракт для приема внутрь и местного применения 25 мл, флаконы
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
151020 Ротокан, экстракт для приема внутрь и местного применения [жидкий] 50 мл, флаконы
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
161020 Ротокан, экстракт для приема внутрь и местного применения [жидкий] 50 мл, флаконы
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
71020 Рыбий жир очищенный для внутреннего применения, масло для приема внутрь 50 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
81020 Рыбий жир очищенный для внутреннего применения, масло для приема внутрь 50 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
451020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
461020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
471020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
481020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
491020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
501020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
511020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
521020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
531020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
541020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
551020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
561020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
571020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
581020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
591020 Салициловая мазь, мазь для наружного применения 2% 25 г, банки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
91020 Серная мазь простая, мазь для наружного применения 33.3% 25 г, банки (1), упаковки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
101020 Серная мазь простая, мазь для наружного применения 33.3% 25 г, банки (1), упаковки
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
201020 Теймурова паста, паста для наружного применения 50 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
291020 Троксерутин, гель для наружного применения 2% 40 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
301020 Троксерутин, гель для наружного применения 2% 40 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
311020 Троксерутин, гель для наружного применения 2% 40 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
121020 Феницитол, гель для наружного применения 0.1% 25 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
131020 Феницитол, гель для наружного применения 0.1% 30 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
141020 Феницитол, гель для наружного применения 0.1% 50 г, тубы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
51020 Хлорофиллонг®, раствор для приема внутрь и местного применения 50 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
31020 Элеутерококка экстракт жидкий, экстракт для приема внутрь 50 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
21020 Элеутерококка экстракт жидкий, экстракт для приема внутрь 50 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
131020 Эхинацеи настойка, настойка 50 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
121020 Эхинацеи настойка, настойка 50 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
111020 Эхинацеи настойка, настойка 50 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
101020 Эхинацеи настойка, настойка 50 мл, флаконы (1), пачки картонные
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
811020 Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
821020 Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., упаковки ячейковые контур
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
831020 Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
841020 Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., упаковки ячейковые контур
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
851020 Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
861020 Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., упаковки ячейковые контур
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
871020 Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
881020 Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., упаковки ячейковые контур
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
891020 Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
891020 Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., упаковки ячейковые контур
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
901020 Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
911020 Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., упаковки ячейковые контур
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
921020 Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
В связи с выявлением в автоматизированной информационной системе Роездравнадзора сведений о сериях лекарственных препаратов, произведенных после 01 октября 2020 г. без нанесения средств идентификации, Роездравнадзором приняты решения о прекращении гражданского оборота серий лекарственных препаратов, которые перечислены в приложении, до нанесения средства идентификации на упаковки лекарственных препаратов и внесения сведений о нанесении средств идентификации на упаковки лекарственных препаратов в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.