01И-230/21 от 20.02.2021, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 31020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
41020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
51020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
61020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
71020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
81020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
91020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
101020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
111020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
121020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
131020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
141020 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
151120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
161120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
171120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
181120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
191120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
201120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
211120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
221120 Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 2 мл. ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
251120 Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
241120 Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
231120 Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
221120 Натрия тиосульфат, раствор для внутривенного введения 300 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм», Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
301020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл. ампулы ПО), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
311020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл. ампулы ПО), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
321020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл. ампулы ПО), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
331020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл. ампулы ПО), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
341020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл. ампулы ПО), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
351020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл. ампулы ПО), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
361020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл. ампулы ПО), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
371020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл. ампулы ПО), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
381020 Феназепам®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл 1 мл. ампулы ПО), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
81120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
91120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
11020 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
21020 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
31020 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
41020 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
51020 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
61020 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
71020 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
101120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
111120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
121120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
131120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
141120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.
151120 Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), коробки картонные
АО «Новосибхимфарм» , Россия
Причина: на упаковках отсутствуют средства идентификации, предусмотренные положениями ст. 67 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения перечисленных в приложении серий лекарственных препаратов.