01И-289/21 от 10.03.2021, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора LOT 01 Напальчники медицинские резиновые
ООО «Киевгума», Украина
Причина: в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение). (дата производства 2020-01, регистрационное удостоверение от 17.03.2008 № ФСЗ 2008/01233) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации