01И-455/21 от 09.04.2021, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 17D164 Метфогамма® 850, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 850 мг 10 шт. блистеры (3), пачки картонные
«Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ», Германия
Причина: в связи с отменой государственной регистрации данных лекарственных препаратов и исключения их из государственного реестра лекарственных средств. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов
17F094 Метфогамма® 850, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 850 мг 10 шт. блистеры (12), пачки картонные
«Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ», Германия
Причина: в связи с отменой государственной регистрации данных лекарственных препаратов и исключения их из государственного реестра лекарственных средств. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов
17F095 Метфогамма® 850, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 850 мг 10 шт. блистеры (12), пачки картонные
«Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ», Германия
Причина: в связи с отменой государственной регистрации данных лекарственных препаратов и исключения их из государственного реестра лекарственных средств. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов