02И-625/21 от 13.05.2021, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 10419 Лоперамид, таблетки 2 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН», Россия
Причина: в связи с отменой государственной регистрации данного лекарственного препарата и исключением его из государственного реестра лекарственных средств. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.
20819 Лоперамид, таблетки 2 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН», Россия
Причина: в связи с отменой государственной регистрации данного лекарственного препарата и исключением его из государственного реестра лекарственных средств. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.
30819 Лоперамид, таблетки 2 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН», Россия
Причина: в связи с отменой государственной регистрации данного лекарственного препарата и исключением его из государственного реестра лекарственных средств. Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.