02И-1368/21 от 15.10.2021, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора SN SKZ17450067WА Patient Monitor В40
«GE Medical Systems Information Technologies Inc,», США
Причина: незарегистрированное медицинское изделие(дата производства 2017-11-08, регистрационное удостоверение от 28.01.2016 № ФСЗ 2012/12015) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.