01И-169/22 от 16.02.2022, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Allura Хрег FD 20
Филипс Медикал Системе Нидерланд Б.В., Нидерланды
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2010/06732 от 06.05.2010) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.