01И-259/22 от 14.03.2022, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 4889D0219 Рилептид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия
Причина: в связи с отменой государственной регистрации данного лекарственного препарата и исключением его из государственного реестра лекарственных средств. Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата
5895D0817 Рилептид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия
Причина: в связи с отменой государственной регистрации данного лекарственного препарата и исключением его из государственного реестра лекарственных средств. Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата
5579J0517 Рилептид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия
Причина: в связи с отменой государственной регистрации данного лекарственного препарата и исключением его из государственного реестра лекарственных средств. Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата
5579D0517 Рилептид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия
Причина: в связи с отменой государственной регистрации данного лекарственного препарата и исключением его из государственного реестра лекарственных средств. Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата
5579В0517 Рилептид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг 10 шт., блистеры (2), пачки картонные
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия
Причина: в связи с отменой государственной регистрации данного лекарственного препарата и исключением его из государственного реестра лекарственных средств. Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата