01И-345/22 от 04.04.2022, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Аппарат искусственной вентиляции легких модель Lufter 5
«Шеньчжень Проб Сайнс энд Технолоджи Ко., Лтд.», Китай
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении № ФСЗ 2012/11847 от 03.08.2017) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации