01И-1169/22 от 14.11.2022, Возобновление обращения

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

не указана Система ангиографическая Artis Q ceiling

"Сименс Хелскэа ГмбХ", Германия

на медицинские изделия «Система ангиографическая Artis Q в исполнениях: Artis Q floor, Artis Q ceiling, Artis Q biplane», выпущенные в обращение на территорию Российской Федерации после 02.11.2022 и сопровождаемые сведениями о регистрационном удостоверении от 29.09.2022 № РЗН 2016/4468, не распространяется действие информационного письма Росздравнадзора от 10.10.2022 № 01 и-1073/22.

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.