01И-1258/22 от 12.12.2022, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 97010200041811003 Medical Ultrasound Diagnostic Systems iuStar 300
«United imaging systems (Beijing) Со, LTD», Китай
Причина: в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение). (дата производства 30.11.2018, использовать до не установлено, производства «United imaging systems (Beijing) Со, LTD», Китай, регистрационное удостоверение от 20.08.2015 № РЗН 2014/2038) Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать сгответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.