01И-1026/23 от 23.11.2023, Фальсификация

не указан, не указана

Причина: Согласно полученным сведениям на упаковке данного фальсифицированного лекарственного препарата указано: «Годен до 07/2024», «Произв 07/2022». При этом на упаковках данной серии лекарственного препарата, произведенных «Ипсен Биофарм Лтд» (Великобритания) и введенных ООО «ИПСЕН» в гражданский оборот на территории Российской Федерации в установленном порядке, указано: «Годен до 10/2022», «Произв 11/2020». Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, в целях соблюдения требований п. 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н, провести проверку наличия вышеуказанной серии лекарственного препарата «Диспорт®» и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»). Территориальным органам Росздравнадзора в соответствии с Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 № 1447, обеспечить контроль за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата.