01И-1205/23 от 26.12.2023, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора партия: 181 Шприц инъекционный однократного применения 20Б «Луер», с иглой 0,8x40 (0.8x38) ТУ BY 400063552/001-2005, 20 ml
ОАО «Медпласт», Республика Беларусь
Причина: недоброкачественное медицинское изделие (дата производства: 07.2023, использовать до: 07.2028, производства: ОАО «Медпласт», Республика Беларусь, регистрационное удостоверение от 20.01.2009 № ФСЗ 2009/03543 (см. приложение). Меры: Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.