01И-359/24 от 04.04.2024, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 1821223 Аскорбиновая кислота с глюкозой, таб. 100 мг + 877 мг 40 шт., банки (1), пачки картонные
ОАО «ФармстандартУфаВИТА», Россия
Причина: несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение (Аскорбиновая кислота)» Меры: Территориальным органам Роездравнадзора по Оренбургской области, Республике Башкортостан, Свердловской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата
1901223 Аскорбиновая кислота с глюкозой, таб. 100 мг + 877 мг 40 шт., банки (1), пачки картонные
ОАО «ФармстандартУфаВИТА», Россия
Причина: несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение (Аскорбиновая кислота)» Меры: Территориальным органам Роездравнадзора по Оренбургской области, Республике Башкортостан, Свердловской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата
2031223 Аскорбиновая кислота с глюкозой, таб. 100 мг + 877 мг 40 шт., банки (1), пачки картонные
ОАО «ФармстандартУфаВИТА», Россия
Причина: несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение (Аскорбиновая кислота)» Меры: Территориальным органам Роездравнадзора по Оренбургской области, Республике Башкортостан, Свердловской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата