01И-477/24 от 08.05.2024, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора И 10923 Аскорбиновая кислота с глюкозой, таб. 100 мг + 877 мг 40 шт., банки (1), пачки картонные
ОАО «ФармстандартУфаВИТА», Россия
Причина: в связи с выявлением несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение» (письма Росздравнадзора от 02.02.2024 № 01И-99/24, от 04.04.2024 № 01И-359/24) Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных сгедств.
1821223 Аскорбиновая кислота с глюкозой, таб. 100 мг + 877 мг 40 шт., банки (1), пачки картонные
ОАО «ФармстандартУфаВИТА», Россия
Причина: в связи с выявлением несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение» (письма Росздравнадзора от 02.02.2024 № 01И-99/24, от 04.04.2024 № 01И-359/24) Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных сгедств.
1901223 Аскорбиновая кислота с глюкозой, таб. 100 мг + 877 мг 40 шт., банки (1), пачки картонные
ОАО «ФармстандартУфаВИТА», Россия
Причина: в связи с выявлением несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение» (письма Росздравнадзора от 02.02.2024 № 01И-99/24, от 04.04.2024 № 01И-359/24) Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных сгедств.
2031223 Аскорбиновая кислота с глюкозой, таб. 100 мг + 877 мг 40 шт., банки (1), пачки картонные
ОАО «ФармстандартУфаВИТА», Россия
Причина: в связи с выявлением несоответствия качества партий данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Растворение» (письма Росздравнадзора от 02.02.2024 № 01И-99/24, от 04.04.2024 № 01И-359/24) Меры: Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных сгедств.