01.И-1013/24 от 04.09.2024, Приостановка обращения

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

не указана Комплект клизм BICAKCILAR

Бикакцилар Тибби Джехазлар Санай ве Тиджарет А.С., Турция

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

не указана Комплект клизм BICAKCILAR

Бикакцилар Тибби Джехазлар Санай ве Тиджарет А.С., Турция

«BI^AKCILAR Комплект клизм», производства "Бикакцилар Тибби Джехазлар Санай ве Тиджарет А. С.", Турция (далее - Медицинские изделия) (см. приложегае). Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 22.02.2017 № ФСЗ 2008/00076, вьщанном на медицинское изделие «Система дренажа Hitex», производства "Бикакцилар Тибби Джехазлар Санай ве Тиджарет А. С.", Турция. Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

не указана Комплект клизм BICAKCILAR

Бикакцилар Тибби Джехазлар Санай ве Тиджарет А.С., Турция

незарегистрированного медицинского изделия. Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 22.02.2017 № ФСЗ 2008/00076, вьщанном на медицинское изделие «Система дренажа Hitex», производства "Бикакцилар Тибби Джехазлар Санай ве Тиджарет А. С.", Турция. Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.