01.И-1023/24 от 05.09.2024, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора партия: 41320 NT Перчатки смотровые стерильные
ООО "Русская Медицинская Упаковка", Россия
За нарущения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
партия: 41320 NT Перчатки смотровые стерильные из синтетического латекса неопудренные нитриловые одноразовые диагностические текстурированные, размер М
ООО "Русская Медицинская Упаковка", Россия
«Перчатки смотровые стерильные из синтетического латекса неопудренные нитриловые одноразовые диагностические текстурированные, размер М», партия: 41320 NT, дата производства 12.2023, использовать до срок годности 3 года, производства ООО "Русская Медицинская Упаковка", Россия, регистрационное удостоверение от 11.04.2023 № ФСР 2011/12244 (см. приложение). Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
партия: 41320 NT Перчатки смотровые стерильные из синтетического латекса неопудренные нитриловые одноразовые диагностические текстурированные, размер М
ООО "Русская Медицинская Упаковка", Россия
недоброкачественного медицинского изделия: «Перчатки смотровые стерильные из синтетического латекса неопудренные нитриловые одноразовые диагностические текстурированные, размер М», партия: 41320 NT, дата производства 12.2023, использовать до срок годности 3 года, производства ООО "Русская Медицинская Упаковка", Россия, регистрационное удостоверение от 11.04.2023 № ФСР 2011/12244 (см. приложение). Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.