01.И-1024/24 от 05.09.2024, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора LOT: 201128110 Перчатки медицинские
Тан Син Лян Индастриз Сдн.Бхд., Малайзия
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
LOT: 201128110 Перчатки медицинские, диагностические, нестерильные, латексные, неопудренные, текстурированные с полимерным покрытием, цвет белый, размер М
Тан Син Лян Индастриз Сдн.Бхд., Малайзия
«Перчатки медицинские, диагностические, нестерильные, латексные, неопудренные, текстурированные с полимерным покрытием, цвет белый, размер М», LOT: 201128110, дата производства 11-2020, использовать до 11-2025, производства "Тан Син Лян Индастриз Сдн.Бхд.", Малайзия, регистрационное удостоверение от 15Л0.2012 № ФСЗ 2012/13037 (см. приложение). Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
LOT: 201128110 Перчатки медицинские, диагностические, нестерильные, латексные, неопудренные, текстурированные с полимерным покрытием, цвет белый, размер М
Тан Син Лян Индастриз Сдн.Бхд., Малайзия
недоброкачественного медицинского изделия: «Перчатки медицинские, диагностические, нестерильные, латексные, неопудренные, текстурированные с полимерным покрытием, цвет белый, размер М», LOT: 201128110, дата производства 11-2020, использовать до 11-2025, производства "Тан Син Лян Индастриз Сдн.Бхд.", Малайзия, регистрационное удостоверение от 15Л0.2012 № ФСЗ 2012/13037 (см. приложение). Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.