01И-1045/24 от 16.09.2024, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора не указана Penumbra System АСЕ 68 Реперфузионный катетер Reperfiision Catheter 132 cm, 0.68 in (1.73 mm)
"Пенумбра, Инк.", США
Причина: незарегистрированное медицинское изделие (Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении от 10.05.2017 № ФСЗ 2011/10544) Меры: Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствуюпщй территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.