01И-1155/24 от 17.10.2024, Отзыв производителя

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

52883304 Эндопротезы тазобедренного сустава Plasmafit®

«Эскулап АГ», Германия

Причина: В ходе деятельности держателя регистрационного удостоверения "Эскулап АГ", Германия по пострегистрационному надзору было выявлено несоответствие вторичной упаковки упомянутого изделия. (регистрационное удостоверение от 24.05.2022 № РЗН 2016/4455) Меры: об отзыве некоторых партий медицинских изделий (см. приложение).

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.