01И-1261/24 от 11.11.2024, Приостановка обращения

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

не указана Преднизолон Эльфа, р-р д/вв и в/м введ. 30 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные

Индус Фарма Пвт.Лтд., Индия

Меры: принято решение о переводе с 12 ноября 2024 года лекарственного средства «Преднизолон Эльфа, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.