01И-179/25 от 05.03.2025, Отзыв производителя
Скачать исходное письмо Росздравнадзора 0010122 Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов ПР 23-02 однократного применения по ТУ 32,50.50-002-73064893-2020
АО «НПП «ИНТЕРОКО», Россия
Причина отзыва; информационные письма Росздравнадзора; от 18.10.2022 № 01и-1089/22, от 21.11.2023 № 01и-1010/23, от 23.11.2023 № 01и1031/23 «О приостановлении применения медицинского изделия» (каталожный номер; SM 11515000840, партии; 0010122, 0020222, 0030322, 0040522, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 07.10.2021 № ФСР 2009/05218) Меры: отзыв медицинского изделия
0020222 Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов ПР 23-02 однократного применения по ТУ 32,50.50-002-73064893-2020
АО «НПП «ИНТЕРОКО», Россия
Причина отзыва; информационные письма Росздравнадзора; от 18.10.2022 № 01и-1089/22, от 21.11.2023 № 01и-1010/23, от 23.11.2023 № 01и1031/23 «О приостановлении применения медицинского изделия» (каталожный номер; SM 11515000840, партии; 0010122, 0020222, 0030322, 0040522, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 07.10.2021 № ФСР 2009/05218) Меры: отзыв медицинского изделия
0030322 Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов ПР 23-02 однократного применения по ТУ 32,50.50-002-73064893-2020
АО «НПП «ИНТЕРОКО», Россия
Причина отзыва; информационные письма Росздравнадзора; от 18.10.2022 № 01и-1089/22, от 21.11.2023 № 01и-1010/23, от 23.11.2023 № 01и1031/23 «О приостановлении применения медицинского изделия» (каталожный номер; SM 11515000840, партии; 0010122, 0020222, 0030322, 0040522, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 07.10.2021 № ФСР 2009/05218) Меры: отзыв медицинского изделия
0040522 Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов ПР 23-02 однократного применения по ТУ 32,50.50-002-73064893-2020
АО «НПП «ИНТЕРОКО», Россия
Причина отзыва; информационные письма Росздравнадзора; от 18.10.2022 № 01и-1089/22, от 21.11.2023 № 01и-1010/23, от 23.11.2023 № 01и1031/23 «О приостановлении применения медицинского изделия» (каталожный номер; SM 11515000840, партии; 0010122, 0020222, 0030322, 0040522, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 07.10.2021 № ФСР 2009/05218) Меры: отзыв медицинского изделия