01И-835/25 от 14.08.2025, Изъятие

Скачать исходное письмо Росздравнадзора

50824 Магния сульфат буфус, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные

АО «ПФК Обновление», РОССИЯ

Причина: в связи с выявлением несоответствия партии данной серии лекарственного препарата установленным требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение» (письмо Росздравнадзора от 09.07.2025 No 02И-640/25). Меры: предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Мы используем cookie-файлы, чтобы получить статистику, которая помогает нам улучшить сервис для Вас с целью персонализации сервисов и предложений. Вы можете прочитать подробнее о cookie-файлах или изменить настройки браузера.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даёте согласие на использование ваших cookie-файлов.