01И-647/26 от 16.06.2026, Изъятие
Скачать исходное письмо Росздравнадзора JX 2501D W 12 Перчатки диагностические нитриловые, неопудренные, нестерильные. Размер S, цвет голубой
"Жонхон Пулин Медикал Продактс Ко., Лтд.", Китай
Причина: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Забайкальскому краю недоброкачественного медицинского изделия. Дата производства 2025-01, использовать до 2029-12, производства "Жонхон Пулин Медикал Продактс Ко., Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение от 25.05.2021 No РЗН 2021/14392 (далее - Медицинское изделие), и представляющего угрозу здоровью при его применении (см. приложение). Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
LOT JX2501DW12 Перчатки диагностические нитриловые, неопудренные, нестерильные. Размер S, цвет голубой
Жонхон Пулин Медикал Продактс Ко., Лтд., Китай
Причина: сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Забайкальскому краю недоброкачественного медицинского изделия: «Перчатки диагностические нитриловые, неопудренные, нестерильные. Размер S, цвет голубой», LOT JX2501DW 12, дата производства 2025-01, использовать до 2029-12, производства "Ж онхон Пулин М едикал Продактс Ко., Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение от 25.05.2021 № РЗН 2021/14392 Меры: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации недоброкачественного Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.